8月26日，【中国科创家智享沙龙】特别企划“研发、临床、政策勇闯医疗创新征途”生物医药行业活动在苏州工业园区BioBAY成功举办。本次活动内容涵盖了医药政策解读、产业前瞻分析、头部资本洞见等方面，重点聚焦并讨论医疗创新之路上的关键命题。
本次科创家智享沙龙由科创板日报、高榕资本联合举办，吸引了医疗企业、产业园区、政策专家与投资机构等的共同参与。
把握趋势 合作共赢
在活动开始的嘉宾致辞环节，BioBay总裁殷建国表示，虽然在过去一年多的时间，生物医药产业整体的发展节奏有所放缓，但这也为下一次的腾飞预留了更多时间做准备，BioBay也将持续为产业园区内的医药企业赋能。
高榕资本合伙人杨昆亦表示，与前几年的火热状态相比，生物医药现在是一种过“紧日子”的阶段，整个行业生态已经发生了变化。但他也坚定认为，未来生物医药依然会往创新的方向走，“但这个新不一定是为了‘新’而新，更多的可能是一种差异化的创新。”
《科创板日报》副总经理刘荦表示，希望以媒体的身份来打造一个硬科技平台，集投资机构、创业企业、上市公司、产业园区等四方资源于一体，共同服务生物医药生态。
核心聚焦 解读创新
在活动的主题分享环节，国家药品、医疗器械检查员，江苏省苏州市市场监管医药产业发展服务处处长沈沁;苏州工业园区市场监督管理局药品医疗器械监管处处长倪美华;维泰瑞隆研发高级副总裁徐彦平受邀出席。他们分别从药品、器械政策趋势、创新药企的研发策略等维度向与会者分享了自身对行业的深度思考与精妙洞察。
沈沁处长的演讲题目为《最新药物政策趋势与制度创新》，她从苏州工业园区BioBAY的发展引入，展望了生物医药产业的发展趋势，并特别指出四点：根据自身产业特点规划发展方向;加强产业园区的优化和建立;巩固优化创新环境;积极培育医疗产业服务业。
“作为创新药高地，苏州愿意帮助企业一同向上争取更多有突破性的政策和方式。”沈沁说。
倪美华处长则以《医疗器械创新法规的产业影响》为题，详细阐述了医疗器械监督管理的五大变化：注册人备案人制度在全国推广;对创新的鼓励;鼓励医院开展临床试验，临床评价成为上市渠道，临床试验实行默示许可;二、三类器械检验报告允许自检;加大惩处力度、迎来最强监管。
来自维泰瑞隆的研发高级副总裁徐彦平在讲述创新药研发策略时表示，新药研发是一条漫长且布满荆棘的道路，在立项时就要结合企业本身在某一领域的优势，并且考虑疾病的市场有多大、产品的竞争情况、患者的购买力等。
多维视角 头脑风暴
在活动的圆桌对话环节，福贝生物联合创始人、CEO管小明;安道药业董事长、CEO刘栋;普方生物联合创始人、CTO尚晓;智享生物CTO吴其威与主持人高榕资本执行董事乐贝林围绕“面向重大需求的创新药研发之旅——研发、生产与临床”这个主题展开了多层次、多视角、多维度的头脑风暴。
圆桌嘉宾们一致认为，未来几年我国创新药行业面临的机遇依旧大于挑战，市场将进一步扩大，创新药将加速涌现。
交流产生智慧，合作促进双赢，本次科创家智享沙龙在热烈积极的氛围中落下帷幕。期待本次沙龙的召开，能够为促进创新药企业转型升级凝聚共识、提供动力。
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